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Cuando California era una isla

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Oman Sail se ha unido con orgullo a la empresa hermana SeaOman, al proveedor oficial de logística DB Schenker Oman, al socio medioambiental Environment Society of Oman (ESO) y a la Autoridad Medioambiental para celebrar el Día Mundial de los Océanos de las Naciones Unidas (ONU) el 8 de junio.

Con la llegada del verano, los jóvenes de Omán vuelven a prepararse para gastar más en las celebraciones del gran día de su vida, a diferencia de los dos años anteriores, en los que las bodas eran asuntos de bajo coste, con pocos invitados y poca fanfarria.

Aunque muchos debaten sobre las ventajas y desventajas del consumo de batidos de proteínas, la mayoría de los aficionados al ejercicio físico tienen aprensiones a la hora de entregarse a la llamada ruta fácil para aumentar de volumen. Sin embargo, podría haber una solución en tu cocina -barras de proteína fáciles de hacer- para sustituir a las proteínas en polvo compradas en la tienda. Y además son económicas.

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Un artículo innovador publicado en PNAS por Luo et al. desafía un dogma central en biología que afirma que el ADN mitocondrial (ADNmt) en los humanos se hereda exclusivamente de la madre. Volvimos a analizar los archivos FASTQ originales y los resultados comunicados por Luo et al. para investigar las cuestiones metodológicas (por ejemplo, el ADN mitocondrial nuclear o NUMT, los reordenamientos del ADN) que podrían dar lugar a interpretaciones biológicas erróneas. Un análisis exhaustivo de sus datos revela varias cuestiones metodológicas y analíticas que deben abordarse cuidadosamente antes de cuestionar el paradigma actual. En primer lugar, mostramos que la probabilidad de los hallazgos descritos por los autores es extremadamente pequeña (muy probablemente inferior a 10-37). Las réplicas de secuenciación de los mismos donantes muestran aberraciones en las variantes detectadas que requieren una investigación más profunda para excluir contribuciones de otras fuentes o artefactos metodológicos. Aplicando el principio de reductio ad absurdum, demostramos que el factor nuclear invocado por los autores para explicar el fenómeno tendría que ser extraordinariamente complejo y preciso para excluir la acumulación lineal de linajes de ADNmt a través de las generaciones, lo que haría que la aparición de haplotipos mixtos fuera un evento mucho más frecuente en la población. Discutimos escenarios alternativos que explican hallazgos de la misma naturaleza que los reportados por Luo et al., en el contexto de la fertilización in vitro y el trasplante ooplásmico terapéutico de reemplazo de ADNmt.

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Por admin

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